Collegio Dei Garanti

Garante 

Angela Rendo Mamma di un ragazzo con disabilita’ grave.
Da circa 16 anni svolge volontariato per garantire il rispetto dei diritti delle persone con disabilita’ e attualmente ricopre la carica di Vicepresidente dell’ Associazione 20 novembre 1989. Si occupa da molti anni del riconoscimento giuridico dei caregiver family ed è certa che le competenze aquisite in questi anni saranno di grande utilità per il riconoscimento di tutti i diritti delle persone con disabilità e dei loro familiari.

Garante

Giulia Ranisi, Nasce a Roma nel ’74. Mamma di Eleonora (una ragazza con Sindrome di Williams) e Ludovica. Laureata in Lettere indirizzo spettacolo e comunicazione  V.O.; laureata in Psicologia (laurea triennale ) ed impiegata a tempo pieno in ambito Tlc per una delle maggiori aziende di settore. Attiva da 11 anni come volontario presso varie associazioni nel territorio e in ambito nazionale,  in particolare nell’Associazione Italiana Sindrome di Williams Onlus. Crede fortemente che i genitori e i Caregiver, nel creare una buona rete di relazione e nell’avviare processi di Empowerment, possano far si che si realizzino progetti dal basso a inclusione di tanti (grazie alla capillarità e a un’analisi dei bisogni che viene dai processi di chi vive realtà complicate) e che le istituzioni o i privati possano percepire le esigenze dei singoli e attuare nuove realtà inclusive in ambito sociale, scolastico e lavorativo. La strada per la cultura dell’inclusione sicuramente è lunga e faticosa, ma porta arricchimento e ad un successo collettivo per tutta la società in cui vi sia il rispetto e la tutela di chi non possa provvederne in prima persona. I salti evolutivi nella storia sono stati sempre nell’accomunamento delle diversità. Ricordando che la diversità e sempre negli occhi di chi guarda, a noi genitori o Caregiver il compito di narrare, testimoniare e tutelare le vite meravigliose di chi non può farlo da sé.

Garante

Edoardo Gambardella Harleysta convinto e papà innamorato dei suoi splendidi bambini :Uma , bambina con grave disabilità causata dalla sindrome rara di Phelan Mcdermid ,ed Emanuele. A Marzo del 2016 insieme alla moglie Stella Di Domenico fonda la Onlus “l’Abbraccio di Uma” che nel 2017 cambia la propria denominazione e diventa “Uniphelan Onlus” per rendere meglio riconoscibile la malattia di cui si occupa . Con l’Associazione ha organizzato diversi eventi ed un Convegno dal titolo “Insieme per la Phelan e l’autismo” di grande rilevanza anche internazionale . Si batte ogni giorno per il riconoscimento ed il rispetto dei diritti delle persone con disabilità e auspica un futuro di vera integrazione ed inclusione in tutti gli ambiti sociali ed umani .

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Sebastiano Amenta Nasce ad Augusta il 15 ottobre 1972 .  Vicepresidente dell’Associazione 20 novembre 1989 (in prov. di Siracusa) con la quale ha portato avanti innumerevoli battaglie sul sostegno scolastico , sul servizio Asacom e sull’assistenza di base , tutelando in tal modo i diritti inalienabili delle persone con disabilità . Con l’ Associazione 20 novembre stà portando avanti numerosi progetti inclusivi, dai laboratori ludici teatrali e musicali al progetto di terapia inclusiva in piscina e Tma per le persone con autismo. A breve partirà un progetto per stimolare rapporti d’amicizia tra i ragazzi normodotati e i ragazzi con disabilità in collaborazione con Franco Antonello dell’Associazione “I bambini delle fate”.

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Bianca De Angelis Nasce a Roma il 24 settembre 1952 .Pensionata con tre figli di cui uno, Giulio,   di 35 anni con pluridisabilita’ (tetraparesi distonica e sordomutismo) il quale riesce a decodificare solo poche parole , tutte le informazioni passano attraverso la LIS (Lingua dei Segni ) . È stata la prima mamma a Roma che ha ottenuto un’Assistente alla autonomia e alla Comunicazione per il figlio che allora frequentava la scuola primaria.Combatte ogni giorno per la tutela dei diritti del proprio figlio e di tutte le persone con disabilità.